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苏州相城万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

苏州BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

通过BRCA1/2全外显子测序+HRD评分(≥43分阳性),精准判断PARP抑制剂疗效,直接影响卵巢癌、乳腺癌等6大癌种治疗决策。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,需确定一线维持治疗是否选用PARP抑制剂
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,评估奥拉帕利或他拉唑帕利获益
  • 铂敏感复发卵巢癌患者,判断PARP抑制剂维持治疗有效性
  • 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者需奥拉帕利维持治疗决策
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌患者,伴HRR基因突变考虑卢卡帕利
  • 家族多人乳腺癌/卵巢癌史,需明确遗传风险并指导家属筛查

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及±20 bp内含子区域进行深度测序,同时检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型。在此基础上,通过分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标,综合计算基因组不稳定性评分(HRD score),以≥43分为阳性阈值。检测覆盖乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌6大癌种。能明确区分胚系突变(可遗传)与体细胞突变(仅肿瘤组织),给出BRCA1/2失活变异状态和HRD阳性/阴性结论。局限性:对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,CNV检测有边界限制,低比例嵌合变异可能漏检,且变异解读随数据库更新可能变更。

检测流程

样本为蜡块(肿瘤组织)+ 血液(白细胞),无需空腹,无特殊饮食限制。肿瘤患者可在手术或活检时同步留取蜡块,血液样本可在当地医院采集后冷链寄送。支持全国范围服务,苏州地区可安排专人上门接收样本。报告周期短,常规7-15个工作日,加急可缩短至4天。

准确性说明

检测采用双样本金标准设计(肿瘤组织+胚系对照),可精准区分体细胞与胚系变异,避免误判遗传风险。HRD评分基于三大基因组瘢痕指标(LOH/TAI/LST)综合计算,阳性阈值43分经临床验证。结果明确分为HRD阳性(BRCA致病/可能致病变异或HRD score≥43)和HRD阴性(无BRCA变异且HRD score<43)。阳性结果直接指导PARP抑制剂用药决策,阴性结果提示获益有限需调整治疗方案。胚系阳性者需家族遗传咨询,一级亲属Sanger验证位点后可针对性筛查。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否符合适应证(6大癌种之一)
  2. 患者签署知情同意书,采集蜡块切片(3-5张)和血液样本(2管EDTA抗凝血)
  3. 苏州当地医院或合作点协助样本预处理与冷链寄送
  4. 实验室接收样本,进行DNA提取与质量控制
  5. NGS文库构建与高通量测序,覆盖BRCA1/2全外显子+20bp内含子区域
  6. 生物信息学分析,检测SNV/INDEL/CNV,同时计算LOH/TAI/LST综合HRD score
  7. 结果经双人审核,变异按ACMG标准分类,出具临床报告
  8. 报告发送至临床医生,结合患者病情制定PARP抑制剂治疗或遗传咨询方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在苏州,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
我是一名前列腺癌患者,已用内分泌治疗失效,做这个检测对后续用药有用吗?
有用。本检测适用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),通过检测BRCA1/2全外显子变异及HRD评分,可指导PARP抑制剂(如奥拉帕利、卢卡帕利)用药。若检出BRCA致病突变或HRD评分≥43分,提示HRD阳性,您可能从该类药物中获益。
为什么检测结果里没有列出BRCA1/2所有基因位点的具体信息?
检测报告会明确列出检出的致病或可能致病变异位点。如果您的检测结果为阴性,则表示在BRCA1/2全外显子及其±20bp内含子区域未发现可报告的致病性点突变、小片段插入缺失或拷贝数变异。变异解读基于当前科学认知和数据库信息,未来可能随数据更新而变更。
我在苏州拿到了报告,HRD评分里LOH、TAI、LST数值怎么看?
HRD评分是综合杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标计算得出的。产品资料明确,总分≥43分为HRD阳性,三个单项数值越高,反映基因组瘢痕状态越明显。具体数值解读需结合整体评分,建议由临床医生结合您的病理和分期综合判断。
蜡块和血液样本需要分开寄送吗?寄送有什么注意事项?
蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本可以一起寄送,但需分别包装并做好防漏、防碎处理。蜡块应常温运输,避免挤压;血液样本建议使用专用采血管,常温或冷藏运输,不可冷冻。寄送前请确认样本已按要求标注患者信息,并联系客服获取详细寄送指南,确保样本质量符合检测要求。

注意事项

  • 检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA层面分析
  • 蜡块样本建议3年内采集,超过可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • BRCA1/2大片段倒位或复杂重排NGS可能漏检,需结合临床其他检测
  • 变异解读基于当前数据库,随中国人群数据完善可能更新
  • 胚系阳性结果提示一级亲属有50%携带概率,建议遗传咨询
  • HRD阴性患者PARP抑制剂获益有限,需与医生讨论替代方案
  • 检测结果不能替代临床诊断,需结合影像学和病理综合评估
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

康** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前医生让做的,时间比较赶。我头天晚上咨询,客服连夜帮我协调,第二天一早就安排上了采样,报告也加急出来了。效率真的高,没耽误我手术决策。特别感谢那位加班帮我协调的顾问!

机构回复

时间就是生命,尤其在手术决策关口。我们针对紧急临床需求设有绿色通道,能及时为您提供支持,我们倍感欣慰。预祝您手术顺利,早日康复!

2026-05-2840人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-05-2532人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是在一次大型健康讲座上了解到这项检测的,现场预约有特别折扣,性价比超高。从预约到拿到报告,一切都很顺畅。报告不仅有患癌风险,还有对药物敏感性的分析,信息量超出预期。这种科普加优惠的形式很好。

机构回复

谢谢您在讲座后选择我们!我们希望通过科普活动,让更多人了解基因检测的意义,并以更优惠的方式体验它。很高兴您对我们的报告内容和整体服务感到满意,期待下次活动再见!

2026-05-2320人觉得有用
谭** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐的,对检测的准确性和保密性都放心。流程上所有需要我签字的文件,都有专门的隐私条款章节,并且客服会划重点解释。唯一觉得可以改进的是报告解读服务,如果能提供更通俗的版本给非专业人士就更好了。

机构回复

感谢您的建议。我们正在研发面向非专业人士的“通俗版报告摘要”,同时保持专业版的严谨性,以满足不同用户群体的需求。敬请期待。

2026-05-0815人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

因为要二次手术,时间卡得紧,所以特别关注速度。承诺10个工作日,我是第10天傍晚收到的,算压线完成吧。报告内容没问题,但等待期间除了系统短信,没有主动的进度更新,中间有两天特别焦虑,总想打电话去问。服务细节可以更贴心。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节,我们已在规划在检测关键节点(如样本入库、上机、分析中)增加更主动的进度推送,改善体验。

2026-05-1547人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

体检异常,CA125偏高,心里很慌。来检测时,前台姑娘看我脸色不好,主动安慰我,还带我到更安静的角落等候。遗传顾问的办公室布置得非常温馨,灯光柔和,大大缓解了我的焦虑。在这种环境下,才能听进去那些复杂的医学解释。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。我们关注的不仅是检测本身,更关注客户的心理状态。希望我们营造的环境与工作人员发自内心的关怀,能在您担忧时提供些许温暖与力量。

2026-05-2268人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但冲着出报告快和品牌口碑来的。实际没失望,一周出报告,效率高。报告也很精准,我发现自己携带了一个致病突变,立即安排了家人的筛查。整个决策链条因为这份快速而准确的报告大大缩短了。

机构回复

感谢您对我们品牌和效率的认可。我们深知此类检测对家庭健康决策的重要性,因此始终将报告的时效性与准确性置于首位。

2026-03-0621人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-03-0459人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

术后复查时医生提到这个检测,我犹豫了很久才下单。客服没有催我,反而给我时间考虑,还发了一些科普文章给我参考。决定做之后,整个线上操作(下单、查看报告)在公众号上就能完成,对行动还不便的术后人士太友好了。

机构回复

我们理解重大医疗决策需要审慎考虑,所以希望提供充分的信息和不带压力的环境。线上服务的便捷性也是我们努力优化的方向。感谢您的细心反馈!

2026-03-0439人觉得有用

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